К+31 Лобачевского
  • Поликлиника
  • Операционный блок
  • Стационар
  • Стоматология
  • Педиатрия
м. Проспект Вернадского
ул. Лобачевского, дом 42, стр. 4
Пн-Пт: с 08.00 до 22.00
Сб: с 09.00 до 21.00
Вс: с 09.00 до 21.00
К+31 СИТИ
  • Поликлиника
  • Стоматология
м. Международная
ул. Тестовская, д.10, 1-й подъезд
Пн-Пт: с 08.00 до 21.00
Сб: с 10.00 до 15.00
Вс: выходной
К+31 Петровские Ворота
  • Поликлиника
  • ЭКО
  • Операционный блок
  • Стоматология
  • Дневной стационар
м. Чеховская
1-й Колобовский переулок, д. 4
Пн-Пт: с 8:00 до 21:00
Сб: с 8:00 до 20:00
Вс: с 8:00 до 20:00
Закрыть
ТОП услуг
ТОП услуг:
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога первичный
от 4850 ₽*
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога повторный
от 3950 ₽*

* Стоимость услуг может отличаться в зависимости от филиала и необходимости приобретать дополнительные расходные материалы. Информацию уточняйте в контакт-центре

К+31 Лобачевского
  • Поликлиника
  • Стационар
  • Травмпункт
  • Педиатрия
м. Проспект Вернадского
ул. Лобачевского, д. 42, стр. 4
К+31 Петровские Ворота
  • Поликлиника
  • Стационар
  • Стоматология
  • Пластическая хирургия
  • ЭКО
м. Трубная, м. Цветной бульвар, м. Тверская
1-й Колобовский переулок, д. 4
Отзывы клиентов

Наследственные злокачественные заболевания и предрасположенность к ним

gentrak.jpg В большинстве случаев злокачественные новообразования возникают случайно (спорадически), и, как правило, не передаются дальше по поколению. Но 10% онкологических заболеваний все-таки являются наследственными и способны передаваться далее детям с вероятностью около 50%.

Как можно выявить вероятность унаследовать рак?

  • У родственников есть злокачественные новообразования;
  • Заболевание появилось в раннем возрасте (раньше 50-ти лет);
  • Несколько онкологических заболеваний, протекающих одновременно или последовательно;
  • Появление опухоли со специфической гистологической структурой или на нетипичном для заболевания органе.

Клиника представляет тесты для диагностики предрасположенности к наследственному раку (Проводится исследование крови)

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Диагностирование 8-ми мутаций, которые чаще всего являются причиной при наследственном раке молочной железы и яичников.

Панель «Женские наследственные опухоли». Исследование 17-ти мутаций генов, которые взаимосвязаны с возникновением рака яичников, молочной железы и эндометрии.

Панель «Наследственный рак толстой кишки». Исследования 13-ти генных мутаций, которые наиболее часто связанны с развитием колоректальной онкологии.

Панель «Наследственные опухолевые синдромы». Исследование включает диагностику мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, и т.д.

Панель «Факоматозы и наследственный рак». Это наиболее полное исследование, которое включает в себя исследование мутаций в различных генах. Диагностика охватывает практически все известные наследственные опухолевые синдромы и позволяет вовремя предотвратить их развитие.

Что делать, если у Вас обнаружили мутацию с высоким риском возникновения рака?

Если рак выявлен на ранней стадии, то в большинстве случаев он очень хорошо поддается лечению с помощью современных методов медицины. Для многих людей, подверженных опасности возникновения наследственной опухоли давно разработаны скрининговые тесты. Такой метод позволяет вовремя предотвратить опасность развития рака.


Яндекс.Метрика sdf